亨廷頓病的癥狀是什么？亨廷頓病怎么治療？

　　一、發病原因

　　Huntington病是影響紋狀體和大腦皮質的常染色體顯性遺傳病，呈完全外顯率，受累個體后代50％發病。HD為4號染色體短臂4p16.3的Huntingtin基因突變所致，基因產物為CAG三核苷酸重復擴增產生Huntingtin蛋白，正常人為11～34個CAG重復序列，HD為40個以上。只要了遺傳致病基因，或早或晚會出現癥狀，純合子與雜合子的臨床癥狀無明顯差異，臨床亦偶見散發病例。根據發病年齡，HD可分為青年型(20歲前發病)及成年型。

　　本病遺傳特點包括早發現象(anticipation)，后代中有連續發病提前傾向；父系遺傳(paternaldescent)早發傾向更明顯，這兩種現象都與導致HD突變的不穩定性有關。散發病例(即無陽性家族史)的HD約占整個HD患者的1％。

　　Huntington報告的病例均為移居美國的英國人后裔，約1000多例HD病人祖先可追溯到1630年自英國移民來的6個人，其中一個家系可上溯300年，共12代，每代都有HD病人。美國的許多患者都是英國移民到美國長島的兩兄弟的后代。Negretee(1958)在委內瑞拉SanLuis小漁村居民中發現很多HD病人，所有病人都來自150年前患HD的一個婦女的后代。突變基因的親源性影響發病年齡，幼年型HD多見于父系遺傳，年長發病多為母系遺傳。另發現4對單卵雙胎幾乎同齡發病。本病每代平均患病率為50％，男女同樣受累，有些家族全部成員皆罹本病。家族一旦發病，就要逐代無間斷地相傳。

　　二、發病機制

　　雖然基因突變點已經明確，但亨廷頓病發病機制還是不明確，有關發病機制的主要理論是脂質過氧化導致能量代謝的異常，后者進一步引起細胞的興奮毒性和凋亡。亨廷素和泛素一起出現在患者紋狀體和皮質的神經細胞核內包涵體中，以及營養不良的軸突內，但亨廷素和這些發病因素存在什么關系，以及通過什么途徑導致神經細胞凋亡，還不明確。其可能的途徑是：

　　1、通過亨廷素的細胞毒性導致不同部位的神經細胞變性。

　　2、亨廷素和甘油醛-3-磷酸脫氫酶結合導致能量代謝異常，出現尾狀核線粒體呼吸鏈酶復合體Ⅱ/Ⅲ活性降低，后者進一步導致選擇性神經細胞凋亡。

　　3、亨廷素相關蛋白結合到亨廷素的多谷酰胺鏈，也影響到其功能，進一步改變了細胞功能，包括基因翻譯的調控、蛋白的相互反應、細胞內和核內蛋白運輸以及突觸小泡的運輸。

　　病理改變主要是大腦皮質和紋狀體細胞丟失，大腦皮質萎縮，腦后部區中等大小含γ-氨基丁酸(GABA)及腦啡肽并投射到蒼白球外側部的多棘神經元最早受累，尾狀核及殼核受累嚴重，大量神經元變性丟失，小神經節細胞嚴重破壞，大神經節細胞輕度受侵，伴膠質細胞增生，腦室普遍擴大。

　　HD病人基底核中抑制性神經遞質GABA及其生物合成酶谷氨酸脫羧酶(GAD)、Ach及生物合成酶膽堿乙酰基轉移酶均降低，DA含量正常或輕度增高，導致肌張力降低、動作增多。基底核中神經肽如P物質、蛋氨酸、腦啡肽、強啡肽等減少，促生長激素抑制素和神經肽Y增加。PET顯示解剖學正常的尾狀核葡萄糖利用率降低。

　　有學者認為，在病理生理的發病機制中，是由于基底核-丘腦-皮質環路的損害。有兩個投射系統連接基底神經節的傳入和傳出結構：①紋狀體和蒼白球內節及黑質網狀部之間的單突觸“直接”通路，此通路為抑制性的，以GABA和P物質作為神經遞質；②通過蒼白球外節和丘腦底核的“間接通路”，在這條通路中，紋狀體與蒼白球外節之間和蒼白球外節與底丘腦核之間的投射都是抑制性的和GABA能的，而丘腦底核-蒼白球內節通路則是谷氨酸能的。激活直接通路可抑制輸出核的活動，從而使丘腦皮質投射神經元脫抑制。反之，激活間接通路對蒼白球內節和黑質網狀部具有凈興奮效應，從而對丘腦皮質神經元起抑制作用。

　　在Huntington舞蹈病早期，紋狀體到蒼白球外節(LGP)投射系統選擇性地退行性變。造成紋狀體神經元到蒼白球外節的神經元選擇性地減少，導致LGP神經元對STN抑制活動增強，結果使STN釋放沖動減少，也即對基底神經節(MGP，黑質的SNr和SNc)興奮性沖動釋放減弱，并繼而引起丘腦腹外側核(VL)對皮質反饋性抑制加強。這就可造成偏身舞蹈或偏身投擲(hemiballismus)。

　　文獻報道HD可合并其他疾病，個別患者可發生癲癇、遺傳性共濟失調和偏頭痛等。Becker(1953)、Doll等(1922)、Pearson等(1954)、Mackey(1906)、Bruym(1970)分別報道本病合并進行性肌營養不良、紅細胞增多癥、神經纖維瘤病、畸形性骨炎(Paget病)和遠端型(手足)神經源性肌萎縮等。Schroeder(1931)和Haberlandt(1961)等報道本病合并肌萎縮側索硬化癥。

　　亨廷頓病為常染色體顯性遺傳，子女的發病幾率是50％，父系遺傳占優勢者發病較早，而母系遺傳占優勢者發病較晚，但如母親已發病，在妊娠過程中，由于母體與胎兒的相互作用，大部分胎兒流產，而由父系遺傳的小孩多能存活，和其他多谷酰胺重復病一樣，亨廷頓病的遺傳呈現遺傳早發現象，即一代比一代發病早，且一代比一代癥狀重。

　　亨廷頓病的臨床癥狀包括三方面，即運動障礙，認知障礙和精神障礙，這些臨床表現均可以作為首發癥狀出現。

　　1、運動障礙

　　進行性發展的運動障礙表現為四肢，面，軀干的突然，快速的跳動或抽動，這些運動不可預先知道，也可以表現為不能控制的緩慢運動，查體發現舞蹈樣不自主運動和肌張力不全，舞蹈樣不自主運動是本病最突出特征，大多開始表現為短暫的不能控制的裝鬼臉，點頭和手指屈伸運動，類似無痛性的抽搐，但較慢且非刻板式，隨病情發展，不隨意的運動進行性加重，出現典型的抬眉毛和頭屈曲，當注視物體時頭部跟著轉動，患者行走時出現不穩，騰越步態，加上不斷變換手的姿勢，全身動作像舞蹈，在疾病后期患者因全身不自主運動而不能站立和行走，即使坐著也不穩，身體扭動，突然站起又突然坐下，臥床后軀干和肢體仍不停的扭動，當病情發展時，隨意運動受損愈益明顯，動作笨拙，遲緩，僵直，不能維持復雜的隨意運動，出現吞咽困難，講話吞吞吐吐和構音障礙，出現不正常的眼球活動異常，在病的晚期隨意運動減慢，呈現出四肢不能活動的木僵狀態，多數患者腱反射和感覺正常。

　　舞蹈樣運動障礙是成年型亨廷頓病的典型運動障礙，在20歲前起病的少年型患者(占亨廷頓病的5％～10％)中，以不動性肌強直為主要運動障礙，表現為肌強直，肌陣攣，至晚期則呈角弓反張，此外與成人患者不同，約50％的少年型亨廷頓病者有全身性癲癇發作。

　　2、認知障礙

　　進行性癡呆是亨廷頓病患者另一個特征，癡呆在早期具有皮質下癡呆的特征，后期表現為皮質和皮質下混合性癡呆。

　　認知障礙在亨廷頓病的早期即可出現，開始表現為日常生活和工作中的記憶和計算能力下降，患者記住新信息僅有輕度損害，但信息作修飾以便有效儲存有明顯困難，回憶也有顯著缺陷，由于詞的流利性，視空間功能及對社會和人際關系的判斷能力下降，病人變的比較混亂，出現人格的改變。

　　言語的改變，包括口語流利性測驗不良，輕度找詞困難和構音障礙，口語流利性損害是亨廷頓病最早能計量查出的認知功能不正常之一，在病的中期和晚期，患者不能完成需要組織，連續和語言學精心加工的語言測驗，也不能完成需回憶不常用詞的命名測試，但這些測試還需要記憶和認識能力，超出了語言范圍，沒有典型的錯語和失語癥，但構音和韻律障礙為本病患者的突出特征，舞蹈樣運動障礙常可累及舌和唇，破壞了發音的韻律和敏捷性，妨礙了言語的量，速度，節律和短語的長度，使口語呈現一種暴發性質，由于患者仍保留詞的識別記憶及對手的識別和對物的命名能力，亨廷頓病患者能繼續與人交流。

　　隨病情發展，集中力和判斷力進行性受損，患者缺乏啟動解決問題的行為，在需要計劃和連續安排信息的作業上感到特別困難，視空間能力下降，對結構的判斷有困難，在需要連續安排運動的額葉系統測驗上，如手的連續變換動作有困難。

　　3、精神障礙

　　首先出現的精神狀態變化為人格行為改變，包括焦慮，緊張，興奮易怒，或悶悶不樂，或不整潔以及興趣減退，出現反社會行為，精神分裂癥，偏執狂和幻覺，情感障礙是最多見的精神癥狀，且多出現在運動障礙發生之前，由于情感障礙出現在患者的運動障礙出現之前，或了解其家族疾病特點之前，所以不是反應性障礙，此外抑郁癥狀的發生率也很高，對患者的重度抑郁癥狀如能早期發現并及時治療，可預防自殺，亨廷頓病患者的神經和精神性障礙進行性衰退，最后患者處于呆傻，緘默狀態。

　　4、青少年型Huntington舞蹈病

　　在兒童及青少年期起病，20歲前起病約10％，年齡小于4歲起病約5％。臨床表現與成人HD不同，病程進展較快，肌張力障礙是突出表現，常以強直替代舞蹈樣運動。尚可見Parkinson綜合征、小腦性共濟失調、眼球運動異常、肌陣攣及癲癇發作等，可出現精神衰退及行為異常，部分患者表現運動過度。少數病例運動癥狀不典型(Westphal變異型)，表現進行性肌強直和運動減少，舞蹈-手足徐動樣癥狀不明顯，多見于兒童期或20歲以前發病者。癲癇和小腦性共濟失調也是青少年型常見特點，伴癡呆和家族史可提示診斷。

　　尚無阻止或延遲亨廷頓病(Huntington'sdisease)發展的方法，可對心理與神經兩方面的癥狀同時進行必要的支持治療。要幫助患者及家族中其他可能得病者樹立信心，相互幫助，建成富有樂觀主義的家庭。對于自理生活困難者，加強護理，注意營養，防止壓瘡等并發癥。

　　1、遺傳學檢測

　　是確診重要手段，PCR法檢測IT5基因中CAG重復拷貝數，正常人不超過38個拷貝，患者在39個以上，至今未發現重疊現象，陽性率高，只需檢測患者本人，可作到疾病癥狀前診斷和產前診斷等。

　　2、腦電圖

　　可有彌漫性異常，無特異性，主要為低波幅快波，尤其額葉明顯，異常率占88.9％，α活動減少或無，波幅降低，視覺誘發電位波幅降低，但首波部分潛伏期正常，患者P100不正常，檢測P300可能作為本病早期智能障礙的客觀指標。

　　3、影像學檢查

　　頭部CT或MRI對于診斷亨廷頓病具有重要的臨床價值，典型的影像學特點是雙側尾狀核萎縮，導致側腦室額角外側面向外膨起，SPECT檢查發現尾狀核和豆狀核區血流明顯下降，額葉和頂葉血流也有下降，與患者這些部位的病理改變有關，PET表現尾狀核區葡萄糖代謝明顯降低，尾狀核區的代謝活性下降可出現在尾狀核萎縮前。

　　1、食療法

　　清熱利濕吃木瓜

　　制作方法：木瓜1個，蒸熟去皮；薏米100克、大米50克在高壓鍋中煮熟，悶爛成稠粥，可作為1天的食用量，根據口味既可當主食，也可加點糖作為兩餐之間的加餐。

　　發病急，關節腫熱的患者。這類患者體內往往多濕熱邪氣，食療要針對清熱利濕做文章，不要認為患者病重，需要大魚大肉來補養，往往適得其反。木瓜、薏苡均有祛風濕、清濕熱、通經絡、舒筋骨，止痹痛的作用，同時這些藥物都是屬于食物，口感很好，易于消化。

　　2、患者適宜吃的食物

　　羊肉：緩解期，體質差，關節腫熱不明顯的患者。很多病人患病時間較久，體質虛弱，消瘦明顯，面色發黃，精神差，沒力氣。這類患者要注意在祛風濕的同時加強補養體質，選擇一些具有祛風濕和補養的食物來調養，比如羊肉、蛇這一類食物。

　　一、治療

　　目前沒有任何藥物可以改變亨廷頓病的自然病程，但可以采取措施改善臨床癥狀、減少舞蹈樣動作。治療集中在對心理與神經征候兩方面的癥狀治療，同時進行必要的支持治療。要讓患者及可能得病者樹立信心，相互幫助，建成富有樂觀主義的家庭。

　　亨廷頓病患者腦內γ-氨酪酸(GABA)減少，膽堿能活動受抑制，而多巴胺活動過度，可選用對抗多巴胺能藥物或多巴胺受體抑制劑。

　　1、對抗多巴胺能藥物或多巴胺受體抑制劑丁酰苯類藥物中的氟哌啶醇和吩噻嗪類藥物氯丙嗪、奮乃靜等是主要治療藥物，可以阻滯多巴胺受體。苯酰胺類藥物如硫必利(泰必利)有抗多巴胺能的作用，3次/d，100mg/次。

　　2、提高膽堿的含量毒扁豆鹼抑制中樞膽堿酯酶的活性，阻止膽堿的降解，可改善舞蹈樣運動。

　　3、增加中樞神經系統的γ-氨酪酸(GABA)含量異煙肼是γ-氨基丁酸轉移酶的抑制劑，可能使中樞的γ-氨酪酸(GABA)含量升高，使有些患者有輕到中度的進步。一般劑量為10～20mg/kg，每一療程用藥時間4個月～1年；同時應用維生素B6效果更好。

　　4、癡呆癥狀治療目前還沒有很好的藥物。但精神癥狀通過藥物治療可以獲得改善。可用阿米替林、多塞平(多慮平)改善患者的抑郁癥狀。對暴躁和憤怒暴發時可用氟哌啶醇和碳酸鋰聯合治療。

　　5、神經細胞移植或胚胎紋狀體組織的移植尚處于探索之中，是否有效還不能確定。

　　6、其他治療可配合應用神經系統促代謝藥物、維生素類和能量合劑等。抗自由基治療、抗氧化和抗細胞興奮毒性治療可能也具有一定的療效。此外加強肢體功能訓練和進行心理治療也可以獲得良好的療效。

　　二、預后

　　本病通常持續10～20年，病后15～16年死亡，女性患者病程較長。